Chcete zobrazit informace, které jsou určeny výhradně odborníkům (podle § 2a zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, v platném znění), tedy osobám oprávněným léčivé přípravky předepisovat, nebo vydávat.
  1. Kliknutím na tlačítko "ANO" výslovně prohlašuji a potvrzuji, že jsem odborníkem, tedy osobou oprávněnou léčivé přípravy vydávat či předepisovat. V případě, že nepatříte mezi osoby oprávněné léčivé přípravky předepisovat, nebo vydávat, opusťte prosím tyto stránky stisknutím tlačítka NE.
  2. Kliknutím na tlačítko "ANO" výslovně prohlašuji a potvrzuji, že je mi známa definice odborníka. V případě, že nikoliv nebo v případě, že nepatříte mezi osoby oprávněné léčivé přípravky předepisovat, nebo vydávat, opusťte prosím tyto stránky stisknutím tlačítka NE.
  3. Pro případ, že nejsem odborníkem, pak jsem seznámen s riziky, kterým se vystavuji v důsledku možného chybného vyhodnocení informací, které jsou určeny odborníkům, přičemž tato rizika zcela akceptuji.
Přejete-li si pokračovat a tím potvrdit, že jste tímto odborníkem, stiskněte ANO.
AnoNe
Úvod pro odborníky        O firmě        Kontakty        Pomáháme druhým        Poradna       
Literatura
4-12-2

Protease Treatment Delays Diabetes Onset in Diabetes-prone Nonobese Diabetic (NOD) Mice

Wiest-Ladenburger U.,1 Richter W.,1 Moeller P.,2 Boehm B. O.1

1 Abteilung Innere Medizin I, Universität Ulm, Ulm, Germany, 2 Institut für Pathologie, Universität Ulm, Ulm, Germany.

Int J. Immunotherapy XIII(3/4) 75-78 (1997)
Int J Tiss Reac XIX (1/2), 1997 - abstracts of 7th Interscience World Conference on Inflammation, Antirheumatics, Analgesics, Immunomodulators, May 19-21, Geneva, Switzerland


Summary

It has recently been demonstrated that proteolytic enzyme treatment modulates certain immune-mediated diseases. We have, therefore, studied the effect of administration of a protease mixture in the NOD mouse, an elegant animal model for autoimmune insulin-dependent diabetes mellitus (IDDM). Female NOD mice were fed proteolytic enzymes from age 6 weeks to 10 weeks, within the subclinical phase of IDDM. Once a week animals received intragastrically 1 mg Phlogenzym® (n=10 mice) or 0.5 mg Phlogenzym® (n=10) in 0.5 ml saline or saline only (n=10). Mice were followed for development of IDDM up to week 23. At week 21, all control animals were diabetic, whereas 25% of the treated mice were still normoglycemic at the end of the observation period. No significant appearance of autoantibodies against either isoform of the important islet cell antigen glutamic acid decarboxylase (GAD), GAD65 and GAD67, was observed in the mouse sera as determined by a highly sensitive radioimmunoassay. The histopathological examination of pancreatic islets showed signs of insulitis in all mice with a tendency of milder insulitis in the protease-treated groups.

 

Datum aktualizace stránky: 19. 1. 2016
Zkrácené informace přípravků Wobenzym a Phlogenzym
Volně prodejné léky. Bez úhrady ze zdrojů veřejného zdravotního pojištění.

Inzertní stránky společnosti MUCOS Pharma CZ, s.r.o. - tel: (+420)-267 750 003