Chcete zobrazit informace, které jsou určeny výhradně odborníkům (podle § 2a zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, v platném znění), tedy osobám oprávněným léčivé přípravky předepisovat, nebo vydávat.
  1. Kliknutím na tlačítko "ANO" výslovně prohlašuji a potvrzuji, že jsem odborníkem, tedy osobou oprávněnou léčivé přípravy vydávat či předepisovat. V případě, že nepatříte mezi osoby oprávněné léčivé přípravky předepisovat, nebo vydávat, opusťte prosím tyto stránky stisknutím tlačítka NE.
  2. Kliknutím na tlačítko "ANO" výslovně prohlašuji a potvrzuji, že je mi známa definice odborníka. V případě, že nikoliv nebo v případě, že nepatříte mezi osoby oprávněné léčivé přípravky předepisovat, nebo vydávat, opusťte prosím tyto stránky stisknutím tlačítka NE.
  3. Pro případ, že nejsem odborníkem, pak jsem seznámen s riziky, kterým se vystavuji v důsledku možného chybného vyhodnocení informací, které jsou určeny odborníkům, přičemž tato rizika zcela akceptuji.
Přejete-li si pokračovat a tím potvrdit, že jste tímto odborníkem, stiskněte ANO.
AnoNe
Úvod pro odborníky        O firmě        Kontakty        Pomáháme druhým        Poradna       
Literatura

Improvement in blood fluidity characteristics via Phlogenzym -An in vitro pilot study

1Saradeth T., 2Quittan M., 2Ghanem A. H., 3Ernst E.

1University Clinic for Physical Medicine and Rehabilitation Ludwig-Maximilians University, Munich, Germany
2University Clinic for Physical Medicine and Rehabilitation University of Vienna, General Hospital, Austria
3Centre for Complementary Health Studies, Postgraduate Medical School, University of Exeter, United Kingdom

Perfusion 1995: Jahrgang 8, Nr. 6, pp. 196-198.

PZ 4 (17-06-2)


Summary

The goal of this in vitro study was to establish whether Phlogenzym (a mixture of proteolytic enzymes) alters hemorheological variables in the blood of healthy volunteers.
Twelve healthy test subjects with a mean age of 32.1 ± 6.1 years (10 men, 2 women, no smokers) consented to having a single sample of blood taken from a cubital vein. Following anticoagulation with EDTA and the addition of Phlogenzymâ at various doses (18, 36, 71, 107, 214 mg/ml), hematocrit, plasma viscosity, serum viscosity, fibrinogen, native and standardized blood viscosity, erythrocyte aggregation and filterability were measured in vitro. As compared with control blood (with constant hematocrit values), significant reductions in plasma viscosity, the native and standardized blood viscosity (at three different shear rates) and of erythrocyte aggregation were found following even a minimum concentration of 18 ml/ml Phlogenzym®. Erythrocyte filterability was only increased numerically. Aside from the effects on fibrinogen, a 12-fold increase in the concentration of Phlogenzym® (214 ml/ml) demonstrated only insignificant changes and even revealed a slight deterioration in blood fluidity as compared with the control blood (samples without Phlogenzymâ ). These results indicate, at least in part, that there is a dose-dependent increase in the in vitro fluidity of the blood as a result of the activity of the Phlogenzym. These findings will require further investigation via controlled clinical trials.

Keywords: hemorheology, fibrinolysis, volunteers, in vitro study, Phlogenzym

 

Datum aktualizace stránky: 19. 1. 2016
Zkrácené informace přípravků Wobenzym a Phlogenzym
Volně prodejné léky. Bez úhrady ze zdrojů veřejného zdravotního pojištění.

Inzertní stránky společnosti MUCOS Pharma CZ, s.r.o. - tel: (+420)-267 750 003