Chcete zobrazit informace, které jsou určeny výhradně odborníkům (podle § 2a zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, v platném znění), tedy osobám oprávněným léčivé přípravky předepisovat, nebo vydávat.
  1. Kliknutím na tlačítko "ANO" výslovně prohlašuji a potvrzuji, že jsem odborníkem, tedy osobou oprávněnou léčivé přípravy vydávat či předepisovat. V případě, že nepatříte mezi osoby oprávněné léčivé přípravky předepisovat, nebo vydávat, opusťte prosím tyto stránky stisknutím tlačítka NE.
  2. Kliknutím na tlačítko "ANO" výslovně prohlašuji a potvrzuji, že je mi známa definice odborníka. V případě, že nikoliv nebo v případě, že nepatříte mezi osoby oprávněné léčivé přípravky předepisovat, nebo vydávat, opusťte prosím tyto stránky stisknutím tlačítka NE.
  3. Pro případ, že nejsem odborníkem, pak jsem seznámen s riziky, kterým se vystavuji v důsledku možného chybného vyhodnocení informací, které jsou určeny odborníkům, přičemž tato rizika zcela akceptuji.
Přejete-li si pokračovat a tím potvrdit, že jste tímto odborníkem, stiskněte ANO.
AnoNe
Úvod pro odborníky        O firmě        Kontakty        Pomáháme druhým        Poradna       
Literatura


Low-dose chymotrypsin treatment inhibits neutrophil migration into sites of inflammation in vivo: effects on Mac-1 and MEL-14 adhesion protein expression and function

*Jutila M.A., **Kishimoto T.K., *Finken M.

*Veterinary Molecular Biology Laboratory, Montana State University, Bozeman, Montana
**Department of Pathology, Stanford University, Stanford. California and Veterans Administration Medical Center, Palo Alto, California

Cellular Immunology 1991, 132, pp. 201-214.

552 KA


Antibody blocking studies in the mouse suggest that the MEL-14 antigen is involved in neutrophil-endothelial cell interactions and may be important in neutrophil extravasation to sites of inflammation in vivo. We recently showed that chemotactic factor activation causes a rapid (within minutes) shedding of a large fragment of the MEL-14 antigen from the surface of neutrophils. We report here that chymotrypsin, at low doses (0.1 units/1x106 cells), but not trypsin, elastase, or collagenase, causes an activation-independent rapid loss (>90%) of the MEL-14 antigen from the surface of murine neutrophils. Under the same treatment conditions chymotrypsin has no effect on the expression of four other neutrophil surface antigens, including the Mac-1 adhesion protein. Chymotrypsin treatment has no effect on neutrophil adhesion to plastic, migration to C5a, or regulation of the Mac-1 antigen, but causes a greater than 95% reduction in neutrophil binding to high endothelial venules (HEV) in peripheral lymph nodes measured in the ex vivo frozen section HEV binding assay. The level of inhibition of neutrophil adhesion to HEV was comparable to that seen with the MEL-14 antibody. This experimental system allows us for the first time to specifically examine the consequences of removing the MEL-14 antigen from the surface of neutrophils on function in vivo. We show that treatment with chymotrypsin blocks >85% of the ability of neutrophils injected back into the animal to home to the inflamed peritoneum. In similar in vivo experiments the MEL-14 antibody blocks neutrophil homing by 60-70%. These results further support the importance of the MEL-14 antigen in neutrophil extravasation in vivo and indicate that chymotrypsin could be useful in examining the molecular mechanisms involved in extravasation of leukocytes into a variety of diverse tissue sites of inflammation.

 

Datum aktualizace stránky: 19. 1. 2016
Zkrácené informace přípravků Wobenzym a Phlogenzym
Volně prodejné léky. Bez úhrady ze zdrojů veřejného zdravotního pojištění.

Inzertní stránky společnosti MUCOS Pharma CZ, s.r.o. - tel: (+420)-267 750 003