Na základě výsledků in vitro experimentů a klinických důkazů o ochranném účinku proti akutním vedlejším účinkům radioterapie byla provedena prospektivní randomizovaná studie na stanovení bezpečnosti a účinnosti orálně podávaného kombinovaného enzymového preparátu (Wobe-Mugos E, MUCOS Pharma, Geretsried, Německo) (OE) u pacientů se zhoubnými nádory hlavy a krku, léčených běžnou frakcionovanou radioterapií. Dvě centra zahrnovala do této otevřené studie 100 pacientů s místně pokročilými zhoubnými nádory hlavy a krku. Záření bylo prováděno telekobaltovými přístroji za použití standardní denní dávky záření 150-200 cGy v 30-35 frakcích po dobu 6 týdnů. Byla použita dvě laterální protilehlá pole o ploše 10x15 cm. Pacienti byly náhodně rozděleni do dvou skupin: pacienti v pokusné skupině OE dostávali orálně enzymy třikrát denně; začátek terapie byl 3 dny před začátkem radioterapie a konec 5 dní po dokončení radioterapie. Pacienti kontrolního ramene nedostávali žádné léky. Pokusná a kontrolní skupina byla srovnatelná z hlediska prezentovaných parametrů. V pokusné skupině byly maximální obtížnost a trvání mukositidy, kožní reakce a dysfagie mnohem menší v porovnání s kontrolní skupinou. Trvání těchto vedlejších účinků a sumární skóre toxicity byly také výrazně nižší v OE skupině. Souhrnně lze říci, že použití OE v kombinaci s frakcionovanou radioterapií bylo účinné a bezpečné. V OE skupině byl pozorován klinicky relevantní ochranný účinek proti akutním vedlejším účinkům radioterapie. Došlo nejen ke snížení stupně obtížnosti akutních vedlejších účinků, ale zkrátila se i doba trvání a zpozdil se jejich nástup.